Obat tersebut harus diminum dua kali sehari selama lima hari dan harus diberikan sesegera mungkin dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala Covid-19.
HSA mengatakan mereka yang berisiko lebih tinggi terkena penyakit Covid-19 parah akan diberi prioritas untuk mendapatkan obat tersebut.
Pihak berwenang mengatakan pihaknya meninjau data klinis yang tersedia untuk obat tersebut dan menemukan bahwa obat tersebut dapat mengurangi rawat inap atau kematian terkait Covid-19 sebesar 88,9 persen jika diberikan dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala.
Tingkat efektivitasnya adalah 87,8 persen bila diberikan dalam waktu lima hari setelah gejala muncul.
Analisis ini mencakup pasien yang terinfeksi varian Delta dan penelitian laboratorium menunjukkan bahwa obat tersebut bekerja melawan varian yang menjadi perhatian, termasuk varian Delta dan Omicron.
Paxlovid adalah kombinasi dua obat – nirmatrelvir, obat antivirus, dan ritonavir, yang membantu menjaga nirmatrelvir tetap aktif di dalam tubuh lebih lama pada konsentrasi yang lebih tinggi untuk melawan virus.
Pfizer Singapura pada hari Kamis mengumumkan perjanjian dengan Singapura untuk memasok Paxlovid di sini.
Dikatakan dalam sebuah pernyataan bahwa nirmatrelvir dirancang khusus untuk memblokir aktivitas enzim Sars-CoV-2 3CL, yang perlu ditiru oleh virus corona.
Country Manager Pfizer Singapura Erika Pagani mengatakan pengobatan oral membantu mengurangi keparahan atau timbulnya penyakit pada pasien Covid-19, dan oleh karena itu dapat menjadi alat penting dalam mengatasi dampak global dari pandemi ini.
HSA mencatat bahwa secara umum terdapat sejumlah kecil kasus dengan efek samping dalam studi klinis.
Efek samping yang umum dilaporkan adalah ringan hingga sedang, seperti perubahan indera perasa, diare, muntah, hipertensi, nyeri otot dan menggigil, tambahnya.
Pihak berwenang mengatakan Paxlovid juga dapat berinteraksi dengan berbagai obat seperti obat detak jantung tidak teratur, migrain, dan kolesterol, sehingga menyebabkan efek samping yang serius.
Beberapa obat, seperti obat untuk serangan epilepsi, dapat menurunkan tingkat Paxlovid dan mengurangi efektivitas antivirus, kata HSA, dan mendesak dokter yang meresepkan Paxlovid untuk mempertimbangkan dengan cermat potensi interaksi obat.
Pfizer diwajibkan mengumpulkan data keamanan yang relevan dan memantau penggunaan obatnya sebagai syarat izin sementara berdasarkan PSAR.
HSA juga akan mewajibkan Pfizer untuk terus mengirimkan data terbaru dari studi klinis yang sedang berlangsung untuk memastikan keamanan dan efektivitas Paxlovid yang berkelanjutan, seperti efektivitasnya terhadap varian yang umum.
Negara-negara seperti Korea Selatan, Inggris dan Israel mulai memberikan Paxlovid kepada pasien virus corona bulan ini.
Untuk memastikan negara-negara miskin dapat menggunakan obat tersebut, Pfizer telah setuju untuk mengizinkan produsen obat generik untuk memasok versi Paxlovid ke 95 negara berpenghasilan rendah dan menengah melalui perjanjian lisensi dengan kelompok kesehatan masyarakat internasional, Medicines Patent Pool.
HSA saat ini sedang meninjau molnupiravir, pil antivirus lainnya.
Uji klinis telah menunjukkan bahwa hal ini dapat mengurangi separuh kemungkinan kematian atau rawat inap bagi mereka yang berisiko terkena penyakit serius.
Paxlovid dan molnupiravir disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat.
Dr Shawn Vasoo, direktur klinis Pusat Penyakit Menular Nasional, sebelumnya mengatakan kepada The Straits Times bahwa dokter perlu mengevaluasi riwayat kesehatan pasiennya untuk menentukan kelayakan mereka mendapatkan perawatan Covid-19.
“Vaksinasi masih menjadi pencegahan utama, dan sebagian besar (mereka yang terinfeksi) akan sembuh dan tidak memerlukan perawatan khusus jika mereka tidak memiliki faktor risiko penyakit serius,” katanya.